|
Производитель
| ЗАО Канонфарма продакшн |
|
Страна происхождения
| Россия |
- Код АТХ
- C01EB15 (Trimetazidine)
- Действующее вещество
- триметазидина дигидрохлорид (trimetazidine)
- Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.
1 таб. триметазидина дигидрохлорид 35 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гидроксипропилцеллюлоза Клуцел LF, гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, магния стеарат.
Состав оболочки: Селекоут (гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный, титана диоксид).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.- Клинико-фармакологическая группа
- Кардиопротекторы, Препараты, улучшающие метаболизм и энергообеспечение тканей, уменьшающие гипоксию тканей, Препараты, улучшающие микроциркуляцию и метаболизм внутреннего уха, Препараты, улучшающие микроциркуляцию и метаболизм тканей глазного яблока
- Фармако-терапевтическая группа
- Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии
- Показания
— ИБС: профилактика приступов стенокардии (в составе комплексной терапии);
— хориоретинальные сосудистые нарушения;
— головокружение сосудистого происхождения;
— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).
- Режим дозировки
Депренорм МВ назначают внутрь в дозе 70 мг/сут (2 таб.) в 2 приема. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Таблетки принимают во время еды.
- Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - гастралгии, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
- Противопоказания к применению
— почечная недостаточность (КК<15 мл/мин);
— выраженные нарушения функции печени;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Особые указания
Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. При развитии приступов стенокардии следует пересмотреть проводимую терапию.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
- Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Депренорм МВ не сообщалось.
- Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Депренорм МВ не описано.
- Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
- Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
- Болезни
- Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения, Нарушения вестибулярной функции, Дегенеративные и сосудистые болезни уха, Стенокардия, Головокружение и нарушение устойчивости
