Ваш город
0.00
Оформить заказ
Например: Бифиформ капсулы
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Препарат отпускается по рецепту

Инъектран р-р д/в/в введ 100мг/мл 2мл амп N 10

1366.20
Доставим
Производитель
ООО Эллара
Страна происхождения
Россия

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или

со слегка желтоватым оттенком.

1 мл

хондроитина сульфат натрия......................... 100 мг

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит – 2 мг,

метилпарагидроксибензоат – 0.5 мг, 1М раствор

натрия гидроксида–доpH6.0-7.5, вода д/и–до 1 мл.

1 мл–ампулы стеклянные (5) в комплекте со скарификатором ампульным или без него – пачки картонные.

1 мл – ампулы стеклянные (10) в комплекте со скарификатором ампульным или без него – пачки картонные.

1 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте со скарификатором

ампульным или без него – пачки картонные.

1 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковыеконтурные (2) в комплекте со скарификаторомампульным или без него – пачки картонные.

2 мл–ампулы стеклянные (5) в комплекте со скарификатором ампульным или без него – пачки картонные.

2 мл – ампулы стеклянные (10) в комплекте со скарификатором ампульным или без него – пачки картонные.

2 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковыеконтурные (1) в комплекте со скарификаторомампульным или без него – пачки картонные.

2 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковыеконтурные (2) в комплекте со скарификаторомампульным или без него – пачки картонные.

 

Номер и дата регистрации:

ЛП-004116 от 02.02.17

Код АТХ: M01AX25

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевойткани

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Хондроитина сульфат – основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагено-

выми волокнами хрящевой матрикс.

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвуетв построении основного вещества хрящевойи костной ткани. Обладает хондропротекторнымисвойствами; усиливает обменные процессыв гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитамиротеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построенииосновного вещества костной и хрящевой ткани.Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижениювыброса в синовиальную жидкость медиатороввоспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки,подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Хондроитина сульфат замедляет прогрессированиеостеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевыхповерхностей суставов, препятствует коллапсу

соединительной ткани, нормализует выработкусуставной жидкости.

 

Клинический эффект проявляется улучшениемподвижности суставов, уменьшением интенсивно-

сти болей, при этом терапевтический эффектсохраняется длительное время после окончания

курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным

синовитом, эффект наблюдается уже через2-3 недели с момента начала курса.

Обладая структурной схожестью с гепарином,потенциально может препятствовать образованию

фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральноммикроциркулярном русле.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание и распределение

Хондроитина сульфат натрия легко всасываетсяпри в/м введении. Через 30 мин. после в/м введенияобнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин – в синовиальной жидкости. Cmax в плазме крови достигается через 1 чпосле введения, затем концентрация препаратапостепенно снижается в течение 2 сут.Накапливается главным образом в хрящевой ткани(Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч);синовиальная оболочка не является препятствиемдля проникновения препарата в полость сустава.

 

Выведение

Выводится из организма в основном почкамив течение 24 ч.

 

ПОКАЗАНИЯ

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

– остеоартроз периферических суставов;

– межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли припереломах.

 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

В/м, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертойинъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. Принеобходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливаетсяврачом.

 

Для формирования костной мозоли курс лечения

составляет 3-4 недели (10-14 инъекцийчерез день).

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При применении препарата у лиц с повышеннойчувствительностью к препарату возможны следующие нарушения.

Состороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:кожнаясыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит.

Состороны пищеварительной системы: диспептические явления.

Местные реакции: в месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.

 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

– повышенная чувствительность к хондроитинасульфату;

– кровотечения, склонность к кровоточивости;

– тромбофлебиты;

– беременность;

– период кормления грудью (на время лечения

кормление грудью следует прекратить);

– детский возраст (данные по эффективности

и безопасности отсутствуют).

 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Применение препарата Инъектран при беременности противопоказано. В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Рекомендуется увеличение доз под контролемврача для пациентов с избыточной массой тела,

язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуре-

тиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.

В случае развития аллергических реакций илипоявления геморрагии, лечение следует прекратить.

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее

время отсутствуют.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В рекомендуемом диапазоне доз, влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторныхреакций не установлено. При приеме в высокихдозах рекомендуется соблюдать осторожность приуправлении транспортными средствами, работахс механизмами и занятиях другими потенциальноопасными видами деятельности, требующимиповышенной концентрации внимания и быстротыпсихомоторных реакций.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Внастоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран не сообщалось.

Симптомы: можно предположить, что при превышениисуточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков,

что требует более частого контроля показателейсвертывания крови при совместном применении.

Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими

хондропротекторами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОКИ ГОДНОСТИ

Препарат следует хранить в недоступном для детей,защищенном от света месте, при температуре

не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.