Клацид СР ттб п/о плен 500мг N 5
Великобритания,
Эйсика Куинборо Лимитед
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание
Показания
- Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:
- - инфекции нижних дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония);
- - инфекции верхних дыхательных путей (такие как фарингит, синусит);
- - инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа).
Противопоказания
- - Повышенная чувствительность к кларитромицину, другим компонентам препарата и к другим макролидам;
- - тяжелая почечная недостаточность - клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин;
- - одновременный прием кларитромицина со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
- - одновременный прием кларитромицина с алкалоидами спорыньи, например, эрготамин, дигидроэрготамин (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
- - одновременный прием кларитромицина с мидазоламом для перорального применения (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
- - одновременный прием кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин), в связи с повышением риска миопатии, включая рабдомиолиз (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
- - одновременный прием кларитромицина с колхицином;
- - одновременный прием кларитромицина с тикагрелором или ранолазином;
- - удлинение интервала QT в анамнезе, желудочковая аритмия или желудочковая тахикардия типа "пируэт";
- - гипокалиемия (риск удлинения интервала QT);
- - тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью;
- - холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина (см. раздел "Особые указания");
- - непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
- - порфирия;
- - период грудного вскармливания.
- - возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).
- С осторожностью:
- - Почечная недостаточность средней и тяжелой степени;
- - печеночная недостаточность средней и тяжелой степени;
- - одновременный прием кларитромицина с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для внутривенного применения (см. "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
- - одновременный прием кларитромицина с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
- - одновременный прием с препаратами, которые метаболизируются изоферментом CYP3A, например, карбамазепин, цилостазол, циклоспорин, дизопирамид, метилпреднизолон, омепразол, непрямые антикоагулянты (например, варфарин), хинидин, рифабутин, силденафил, такролимус, винбластин (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
- - одновременный прием с препаратами, индуцирующими изофермент CYP3A4, например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
- - одновременный прием кларитромицина со статинами, не зависящими от метаболизма изофермента CYP3A (например, флувастатин) (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
- - одновременный прием с блокаторами "медленных" кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например, верапамил, амлодипин, дилтиазем);
- - пациенты с ишемической болезнью сердца (ИБС), тяжелой сердечной недостаточностью, гипомагниемией, выраженной брадикардией (менее 50 уд/мин), а также пациенты, одновременно принимающие антиаритмические препараты IA класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (дофетилид, амиодарон, соталол);
- - беременность.
- Беременность и лактация:
- Безопасность применения кларитромицина во время беременности и в период грудного вскармливания не установлена.
- Применение кларитромицина при беременности (особенно в I триместре) возможно только в случае, когда отсутствует альтернативная терапия, а потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
- Кларитромицин выводится с грудным молоком. При необходимости приема в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы
- Внутрь.
- Таблетки Клацид® СР не разламывать и не разжевывать, их необходимо проглатывать целиком.
- Взрослым и детям старше 12 лет: по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в день во время еды.
- При тяжелых инфекциях дозу увеличивают до 2 таблеток (1000 мг) 1 раз в день во время еды. Обычная продолжительность лечения от 5 до 14 дней.
- Исключение составляют внебольничная пневмония и синусит, которые требуют лечения от 6 до 14 дней.
- Нарушения функции почек
- У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) применение препарата Клацид® СР противопоказано. У пациентов с нарушением функции почек средней степени (КК от 30 до 60 мл/мин) дозу препарата уменьшают вдвое, максимальная суточная доза составляет 500 мг (1 таблетка).