Корзина
Ваш город: Пермь

Описание

Показания препарата Хемомицин

Капсулы, таблетки, порошок

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами:

  • инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
  • инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями);
  • инфекции кожи и мягких тканей (акне вульгарис средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
  • инфекции мочеполовых путей (уретрит и/или цервицит), вызванные Chlamydia trachomatis;
  • начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans).

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

  • внебольничная пневмония тяжелого течения, вызванная Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus или Streptococcus pneumoniae;
  • инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза тяжелого течения (эндометрит и сальпингит), вызванные Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae или Mycoplasma hominis.
  • Режим дозирования

    Препарат в форме капсул, таблеток и суспензии принимают внутрь, 1 раз/сут, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. Капсулы и таблетки проглатывают целиком, не разжевывая.

    В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывом в 24 ч.

    Капсулы и таблетки

    Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг

    При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей - по 500 мг (2 капс. или 1 таб.) 1 раз/сут в течение 3 дней (курсовая доза 1.5 г).

    При акне вульгарис средней степени тяжести - по 500 мг (2 капс. или 1 таб.) 1 раз/сут в течение 3 дней, затем по 500 мг (2 капс. или 1 таб.) 1 раз/нед. (с интервалом 7 дней) в течение 9 недель (курсовая доза 6 г).

    При инфекциях мочеполовых путей (неосложненном уретрите и/или цервиците), вызванных Chlamydia trachomatis - однократно 1 г (4 капс. или 2 таб.).

    При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythema migrans) -1 раз/сут в течение 5 дней: 1-й день - 1 г (4 капс. или 2 таб.), затем со 2-го по 5-й день - по 500 мг (2 капс. или 1 таб.) (курсовая доза 3 г).

    Суспензия 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл

    Детям при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, инфекциях кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) препарат в форме суспензии назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг/кг).

    Рекомендуемые схемы дозирования в зависимости от массы тела ребенка и концентрации суспензии:

    Масса тела Суточная доза (суспензия 100 мг/5 мл) Суточная доза (суспензия 200 мг/5 мл)
    <8 кг 2.5 мл (50 мг) - 1/2 мерн. ложки -
    8-14 кг 5 мл (100 мг) - 1 мерн. ложка 2.5 мл (100 мг) - 1/2 мерн. ложки
    15-24 кг 10 мл (200 мг) - 2 мерн. ложки 5 мл (200 мг) - 1 мерн. ложка
    25-34 кг 15 мл (300 мг) - 3 мерн. ложки 7.5 мл (300 мг) - 1.5 мерн. ложки
    35-44 кг 20 мл (400 мг) - 4 мерн. ложки 10 мл (400 мг) - 2 мерн. ложки
    не менее 45 кг назначают дозы для взрослых 12.5 мл (500 мг) - 2.5 мерн. ложки (соответствует дозе для взрослых пациентов)

    При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, азитромицин применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг.

    Детям с массой тела до 10 кг следует принимать препараты азитромицина в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь с концентрацией 100 мг/5 мл.

    При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans) – 1 раз/сут в течение 5 дней: в 1-й день в дозе 20 мг/кг массы тела, а затем со 2-го по 5-й день – по 10 мг/кг массы тела (курсовая доза 60 мг/кг).

    Рекомендуется следующий режим дозирования суспензии препарата Хемомицин у детей с erythema migrans:

    1-й день

    Масса тела Суточная доза (суспензия 100 мг/5 мл) Суточная доза (суспензия 200 мг/5 мл)
    <8 кг 5 мл (100 мг) - 1 мерн. ложка -
    8-14 кг 10 мл (200 мг) - 2 мерн. ложки 5.0 мл (200 мг) – 1 мерн. ложка
    15-24 кг 20 мл (400 мг) - 4 мерн. ложки 10.0 мл (400 мг) – 2 мерн. ложки
    25-34 кг 25 мл (500 мг) - 5 мерн. ложек 15.0 мл (600 мг) – 3 мерн. ложки
    35-44 кг 35 мл (700 мг) - 7 мерн. ложек 20.0 мл (800 мг) – 4 мерн. ложки
    не менее 45 кг - 25.0 мл (1 г) – 5 мерн. ложек

    Со 2-го по 5-й день

    Масса тела Суточная доза (суспензия 100 мг/5 мл) Суточная доза (суспензия 200 мг/5 мл)
    <8 кг 2.5 мл (50 мг) - 1/2 мерн. ложки -
    8-14 кг 5 мл (100 мг) - 1 мерн. ложка 2.5 мл (100 мг) – 1/2 мерн. ложки
    15-24 кг 10 мл (200 мг) - 2 мерн. ложки 5.0 мл (200 мг) – 1 мерн. ложка
    25-34 кг 12.5 мл (250 мг) - 2.5 мерн. ложки 7.5 мл (300 мг) – 1.5 мерн. ложки
    35-44 кг 17.5 мл (350 мг) - 3.5 мерн. ложки 10.0 мл (400 мг) – 2 мерн. ложки
    не менее 45 кг - 12.5 мл (500 мг) – 2.5 мерн. ложки

    Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг

    При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей назначают по 500 мг (12.5 мл суспензии 200 мг/5 мл) 1 раз/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).

    При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans) – 1 г (25 мл суспензии 200 мг/5 мл)/сут в первый день за 1 прием, далее по 0.5 г (12.5 мл суспензии 200 мг/5 мл) в сутки ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г).

    Правила приготовления суспензии

    Во флакон, содержащий порошок, добавляют воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) до метки.

    Содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии.

    Если уровень приготовленной суспензии располагается ниже метки на этикетке флакона, повторно добавляют воду до метки и взбалтывают.

    Приготовленная суспензия стабильна при комнатной температуре в течение 5 дней.

    Перед употреблением суспензию следует взбалтывать.

    Непосредственно после приема суспензии ребенку следует дать выпить несколько глотков жидкости (вода, чай) для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспензию.

    Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

    Препарат следует применять только в стационарных медицинских учреждениях.

    При внебольничной пневмонии назначают по 500 мг 1 раз/сут в/в в течение не менее 2 дней (в случае необходимости, по решению лечащего врача, в/в курс лечения может быть продлен, но не должен составлять более 5 дней). В/в введение должно сменяться последующим пероральным назначением азитромицина в виде однократной суточной дозы 500 мг до полного завершения 7-10-дневного общего курса лечения.

    При инфекционно-воспалительных заболеваниях органов малого таза назначают по 500 мг 1 раз/сут в/в в течение не менее 2 дней (в/в курс лечения составляет не более 5 дней). В/в введение должно сменяться последующим пероральным назначением азитромицина в виде однократной суточной дозы 250 мг до полного завершения 7-дневного общего курса лечения.

    Сроки перехода на пероральное лечение определяются в соответствии с данными клинического обследования.

    Правила приготовления раствора

    Раствор для инфузии готовят в 2 этапа:

    • 1 этап - приготовление восстановленного раствора - во флакон с 500 мг препарата добавляют 4.8 мл стерильной воды для инъекций и тщательно встряхивают до полного растворения порошка. В 1 мл полученного раствора содержится 100 мг азитромицина. Приготовленный раствор остается стабильным в течение 24 ч при комнатной температуре;
    • 2 этап - разведение восстановленного раствора (100 мг/мл) - проводится непосредственно перед введением в соответствии с представленной ниже таблицей.
    Концентрация азитромицина в инфузионном растворе Количество растворителя
    1.0 мг/мл 500 мл
    2.0 мг/мл 250 мл

    Восстановленный раствор вводят во флакон с растворителем (0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера) до получения конечной концентрации азитромицина 1.0-2.0 мг/мл в инфузионном растворе.

    Перед введением раствор подвергают визуальному контролю. Если готовый раствор содержит частицы вещества, то он не должен использоваться.

    Приготовленный раствор стабилен при комнатной температуре в течение 24 ч.

    Раствор Хемомицина нельзя вводить в/в струйно или в/м.

    Рекомендуется вводить приготовленный раствор в/в капельно в течение 3 ч – раствор для инфузий в концентрации 1 мг/мл, в течение 1 ч - в концентрации 2 мг/мл. Необходимо избегать введения более высоких концентраций из-за опасности возникновения реакций в месте введения препарата.

    Особые группы пациентов

    У пациентов с нарушением функции почек с СКФ 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется.

    При применении у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется.

    У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Поскольку пожилые люди уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в т.ч. аритмии типа "пируэт".

    Побочное действие

    Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто – не менее 10%, часто – не менее 1%, но менее 10%, нечасто - не менее 0.1%, но менее 1%, редко - не менее 0.01%, но менее 0.1%, очень редко - менее 0.01%; неизвестная частота - не может быть оценена, исходя из имеющихся данных.

    Инфекционные заболевания: нечасто – кандидоз, в т.ч. слизистой оболочки полости рта, вагинальная инфекция, пневмония, фарингит, гастроэнтерит, респираторные заболевания, ринит, грибковая инфекция, бактериальная инфекция; неизвестная частота - псевдомембранозный колит.

    Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения, нейтропения, эозинофилия; очень редко - тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

    Аллергические реакции: нечасто - ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности; неизвестная частота - анафилактическая реакция.

    Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезии, сонливость, бессонница, нервозность; редко - ажитация; неизвестная частота - гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращение обоняния, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред, галлюцинации.

    Со стороны органа зрения: нечасто - нарушение зрения.

    Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - расстройство слуха, вертиго; неизвестная частота - нарушение слуха, в т.ч. глухота и/или шум в ушах.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения, "приливы" крови к лицу; неизвестная частота - понижение АД, увеличение интервала QT на ЭКГ, аритмия типа "пируэт", желудочковая тахикардия.

    Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка, носовое кровотечение.

    Со стороны ЖКТ: очень часто - диарея; часто - тошнота, рвота, боль в животе; нечасто - метеоризм, диспепсия, запор, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез; очень редко - изменение цвета языка, панкреатит.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - гепатит; редко - нарушение функции печени, холестатическая желтуха; неизвестная частота - печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом в основном на фоне тяжелого нарушения функции печени); некроз печени, фульминантный гепатит.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, потливость; редко - реакция фотосенсибилизации, острый генерализованный экзантематозный пустулез; неизвестная частота - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром).

    Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее; неизвестная частота - артралгия.

    Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - дизурия, боль в области почек; неизвестная частота - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

    Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - метроррагия, нарушение функции яичек.

    Прочие: нечасто – анорексия, отек, астения, недомогание, ощущение усталости, отек лица, боль в груди, боль в шее, боль в спине, лихорадка, периферические отеки.

    Местные реакции (при в/в капельном введении): боль и воспаление в месте введения препарата.

    Лабораторные данные: часто – снижение количества лимфоцитов, повышение количества эозинофилов, повышение количества базофилов, повышение количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов, снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови; нечасто - повышение активности АСТ, АЛТ, повышение концентрации билирубина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение содержания калия в плазме крови, повышение активности ЩФ в плазме крови, повышение содержания хлора в плазме крови, повышение концентрации глюкозы в крови, увеличение количества тромбоцитов, снижение гематокрита, повышение концентрации бикарбонатов в плазме крови, изменение содержания натрия в плазме крови.

    Противопоказания к применению

    • нарушение функции печени тяжелой степени;
    • одновременный прием с эрготамином, дигидроэрготамином;
    • возраст до 18 лет (для лиофилизата);
    • детский возраст до 12 лет с массой тела до 45 кг (для таблеток и капсул);
    • детский возраст до 6 месяцев (для суспензии);
    • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для капсул);
    • непереносимость фруктозы (для суспензии);
    • повышенная чувствительность к азитромицину или другим компонентам препарата;
    • повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам, кетолидам.

    С осторожностью: миастения, нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести, терминальная почечная недостаточность с СКФ менее 10 мл/мин, у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов, получающих терапию антиаритмическими препаратами классов IA(хинидин, прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью; одновременное применение дигоксина, варфарина, циклоспорина.

 

Подпишитесь на новости

Узнавайте первым об акциях, новостях и скидках до 70%