Корзина
Ваш город: Пермь

Описание

Активное вещество

холина альфосцерат (choline alfoscerate)

Код АТХ

N07AX02 (Choline alfoscerate)

Лекарственные формы

капсулы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата


Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул - маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

1 капс.
холина альфосцерат 400 мг

[PRING] глицерол - 50 мг, вода очищенная - до получения массы содержимого 590 мг.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия

Фармако-терапевтическая группа

Ноотропное средство

Фармакологическое действие


Всасывание и распределение

Абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

Выведение

Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания к применению

  • восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия.

Дозировка

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • острая стадия геморрагического инсульта;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Передозировка

Симптомы: может отмечаться тошнота.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Передозировка

Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон® с другими препаратами не выявлено.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Особые инструкции

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Наличие в аптеках

Аптека от Cклада
Пермь ул.Панфилова, д.12
пн-пт 09:00-21:00 сб-вс 09:00-21:00
Аптека от Cклада
Пермь ул.Репина, 65
пн-пт 09:00-21:00 сб-вс 09:00-21:00
Аптека от Cклада
Пермь ул.Вольская,д.85
пн-пт 10:00-20:00 сб-вс 10:00-20:00
Аптека от Cклада
Пермь ул.Костычева, д.37
пн-пт 10:00-19:00 сб-вс 10:00-19:00

Наличие в аптеках

Подпишитесь на новости

Узнавайте первым об акциях, новостях и скидках до 70%