Корзина
Ваш город: Елово

Описание

Активное вещество

никотинамид (nicotinamide)

Код АТХ

S01XA (Прочие препараты для лечения заболеваний глаз)

Форма выпуска, упаковка и состав препарата

◊ Капли глазные в виде прозрачного раствора красного цвета.

1 мл

цитохром С       0.675 мг

аденозин           2 мг

никотинамид   20 мг

[PRING] бензалкония хлорид - 0.04 мг, натрия сукцината гексагидрат - 1 мг, сорбитол - 10 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 4.415 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 2.847 мг, вода д/и - до 1 мл.

10 мл - флаконы полиэтиленовые с капельницей (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, применяемый при катаракте

Фармако-терапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор

Фармакологическое действие

Всасывание и распределение

При местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток.

Аденозин хорошо проникает через роговицу.

Метаболизм и выведение

Цитохром С полностью метаболизируется в организме теми же путями, что и аминокислоты, а гем расщепляется до билирубина, который выводится с желчью.

Аденозин метаболизируется практических во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, которые выводятся с мочой. Рибоза, которая является часть молекулы аденозина, метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, а затем - до пирувата, и окончательно расщепляется в цикле Кребса. T1/2 аденозина из плазмы составляет менее 1 мин.

Никотинамид частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба соединения метилируются с образованием N-метилникотинамида, который в дальнейшем расщепляется в печени. Неизмененный никотинамид и метаболиты выводятся с мочой.

Показания к применению

катаракта различного генеза.

Дозировка

Назначают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3 раза/сут.

При первом использовании флакона следует повернуть крышку флакона с одновременным нажатием вниз и затем открыть флакон.

Противопоказания

детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков);

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

Данных о передозировке препарата Офтан® Катахром не имеется.

Побочные эффекты

Со стороны органа зрения: кратковременное ощущение жжения и пощипывания глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.

Системные реакции: крайне редко - кратковременные тошнота, артериальная гипотензия, головокружение, одышка; ощущение жара и пульсации в висках, обмороки (за счет сосудорасширяющего действия никотиновой кислоты).

Передозировка

Не выявлено клинически значимого взаимодействия препарата Офтан® Катахром с другими лекарственными средствами.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°С. Срок годности - 3 года.

После вскрытия флакона-капельницы глазные капли следует использовать в течение 1 месяца.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Особые инструкции

В период лечения препаратом Офтан® Катахром не следует носить мягкие контактные линзы, т.к. консервант может отложиться в них и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Перед применением Офтан® Катахрома контактные линзы следует вынуть и установить их вновь через 15 мин после инстилляции препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, должны избегать вождения автотранспорта, работы с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения, сразу после применения глазных капель.

 

Подпишитесь на новости

Узнавайте первым об акциях, новостях и скидках до 70%