Уценен Неовир амп 12.5% 2мл N 5

Активное вещество

международное непатентованное наименование не присвоено (non appropriated)

Код АТХ

L03A (Иммуностимуляторы)

Форма выпуска, упаковка и состав препарата

Раствор для в/м введения прозрачный, зеленовато-желтого цвета.

	1 мл
оксодигидроакридинилацетат натрия	125 мг

[PRING] натрия цитрат 2.5 мг, лимонной кислоты моногидрат 0.5-1.5 мг (до pH 7.5-8.3), вода д/и до 1 мл.

2 мл - ампулы темного стекла (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Иммуностимулирующий препарат

Фармако-терапевтическая группа

Иммуностимулирующее средство

Фармакологическое действие

Всасывание

При в/м введении биодоступность Неовира более 90%. После введения Неовира в дозе 100-500 мг C_max в плазме крови достигается через 15-30 мин и составляет 8.3 мкг/мл. Через 5 ч определяются только незначительные концентрации активного вещества, а через 6 ч препарат в плазме крови не обнаруживается.

Через 15-30 мин после введения Неовира в плазме начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Выявлено 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70 МЕ/мл через 1.5-2 ч и 110 МЕ/мл через 8-10 ч, после начинается их снижение. Через 24 ч концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, и к исходным значениям возвращается через 46-48 ч.

Метаболизм и выведение

Не метаболизируется. Т_1/2 составляет 1 ч. Выводится почками в неизмененном виде.

Показания к применению

В качестве иммуностимулирующего средства в составе комбинированной терапии:

• профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных заболеваний (в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний);
• инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 и вирусом Varicella zoster (в т.ч. у лиц с нарушениями иммунной системы);
• цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом;
• радиационный иммунодефицит;
• лечение ВИЧ-инфекции;
• энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии;
• острые и хронические гепатиты В и С;
• уретриты, эпидидимиты, простатиты, цервициты и сальпингиты хламидийной этиологии;
• венерическая лимфогранулема;
• онкологические заболевания;
• рассеянный склероз;
• кандидоз кожи и слизистых оболочек.

Дозировка

Раствор для инъекций вводят в/м, разовая доза составляет 250 мг (1 амп.) или 4-6 мг/кг массы тела. При необходимости разовая доза Неовира может быть увеличена до 500 мг.

Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5-7 в/м инъекций в разовых дозах с интервалом 48 ч. Курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса – 8-12 дней. При длительном и профилактическом применении интервал между введениями Неовира составляет 3-7 сут.

При ВИЧ-инфекции раствор для инъекций применяют в составе комбинированной терапии. Курс лечения состоит из 10 в/м инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 ч. После проведения курса терапии делают перерыв 2 месяца. Число повторных курсов не ограничено.

Противопоказания

• почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
• аутоиммунные заболевания;
• беременность;
• лактация (грудное вскармливание);
• детский возраст;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Неовир не предоставлены.

Побочные эффекты

Общие реакции: субфебрильная температура, аллергические реакции.

Местные реакции: локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата.

Передозировка

За время клинических исследований и применения препарата в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными средствами.

Информация о физико-химической несовместимости Неовира с другими лекарственными средствами отсутствует.

Условия хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 3 года.

Помутнение раствора для инъекций до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и негодности к применению.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Особые инструкции

При плохой переносимости или болезненности в месте в/м введения препарата рекомендуется вводить Неовир совместно с 2 мл 0.25-0.5% раствора новокаина.